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剧毒药品,也能成为治病良药?

2015-04-15 13:15未知评论:

  关于砒霜,也就是三氧化二砷这种东西的描写,我们早在四大名著之一的《水浒传》中就已经看到了。可怜的武大郎被戴了绿帽子不说,最后还突然“暴毙”,但真实死因却是被在饭菜中下了砒霜。而在今天,砒霜这种剧毒的化学物质却反而成为了治疗一种曾经的“恶魔”——急性前髓性白血病(APL)的良药,挽救了无数患者的生命。无独有偶,在医学上,这类兼具剧毒和疗效的药物,实际上并不少见。

  硝普钠:尘封于药房的“扫地僧”

  “硝普钠是一种红色的盐,放在医院药房落满尘土的架子上。只有当一名敬业的医生确定有人出现高血压危象之时,它才会偶尔走出药房。”

  上面这段看起来似乎很梦幻的文字,来自顶尖医学杂志《英国医学杂志(BMJ)》对硝普钠的描述。几乎所有医生都会毫不犹豫地认为,硝普钠是一种强效有力的降压药,在各种需要紧急降低血压的关键时刻(例如手术期间突然出现的高血压,或是疾病引发的高血压危象),它总是医生们的不二选择。然而和其他药物相比,它的出场频率实在是太低了,很多时候只能如同BMJ描述的那样,放在药房的角落。这一点完全是因为硝普钠是一把彻彻底底的双刃剑,医生们因此不得不只在必要时刻才使用它。

硝普钠结晶,呈现出血一般的鲜红 图片:Leiem

  硝普钠,在化学上也被称为亚硝基铁氰化钠。从这个名字中我们就可以看出,它和大名鼎鼎的剧毒物质——氰化物有着密切的联系。事实上,硝普钠独特的化学结构让它同时拥有着双重身份:一方面,它进入人体后可以充当血管“信使”一氧化氮(NO)的供体,为组织提供可以舒张血管的NO,从而快速有效地降低血压;另一方面,它自身在发挥完作用后,也会有一小部分在体内转化成氰化物,再进一步转化为硫氰化物而排出。

  对正常人而言,硝普钠在体内生成的氰化物量很小,并且在一定时间内就会消失的无影无踪,这完全依靠于人体自身的代谢能力。然而,倘若患者的体质无法在短时间内完成这一必要的转化(例如存在肝肾功能的异常),或是医生输注它的速度太快,以至于身体无法及时把全部有毒产物转化,就会造成氰化物中毒,严重时可危及生命。因此医生在使用硝普钠时,往往相当谨慎,有时还需要不时抽血来监测患者体内硝普钠的代谢情况。

  此外,硝普钠的稳定性很差,稍不留神就会自己变成氰化物,所以它只能“现用现配”,注射时还要套上遮光的黑纸或是铝箔。

  砒霜:从杀人毒物到抗癌良药

  1988年,中国学者在顶级血液学杂志《血液(Blood)》上的一篇论文,震惊了整个医学界,因为论文中所采用的一种特殊疗法,居然能降伏素有“恶魔”之称,拥有着高死亡率但又很难治疗的一种白血病,也就是APL[1]。而在近10年之后的1997年,中国学者再次在《Blood》发文,宣布已经找到了对治疗失败后的APL患者的全新疗法,而这一疗法的主角,居然是妇孺皆知的毒物砒霜[2]。

  从古至今,砒霜这种物质除了极少数时候用于治病救人之外,基本都是各种暗杀事件的主角。毕竟它的毒性十分巨大,下毒后又不易察觉,最常见的中毒症状(腹痛、水样腹泻等)还容易和疾病相混淆,使得它“当之无愧”地成为了最受欢迎的毒物。而从19世纪20年代开始,科学家们还发现,砷这种元素和某些癌症的产生实在是撇不清关系,它也从这时起被看作是重要的环境毒物[3]。

  然而,砷也并非一无是处。在东西方的传统医学中,砒霜、雄黄等砷化合物一直被用于治疗某些疾病,而在青霉素发明之前,脱胎自染料的砷化合物一直都是治疗梅毒的不二选择。直到现在,砷化合物美拉胂醇还是治疗一种顽固又致命的寄生虫病——晚期非洲锥虫病的唯一手段(尽管它的副作用很惊人)。这令不少科学家不禁联想,砷化合物有没有可能会在某个尚未被攻克的领域,起到重要的作用呢?

  从20世纪70年代开始,中国东北的一些医院就开始尝试性地用砒霜(三氧化二砷,ATO)来治疗APL患者,取得了令人震惊的疗效。可惜的是,当时国内尚没有开展大型临床研究的条件,使得这一疗法只能做小范围试用。直到科研和医学条件逐步进步的80年代末,中国学者发明的以全反式维A酸(ATRA,该药原被用于治疗“青春痘”)为基础,能让白血病细胞“改邪归正”的APL治疗方案震惊了世界,ATO才被世人所重新回顾。

  首先是在1996年,ATRA疗法的发明者王振义院士的学生陈竺,在《Blood》上发表封面研究,证实了ATO治疗白血病的机理。原来,绝大多数APL患者的发病,和慢性髓性白血病(CML)类似,都是因为患者基因上的“恶魔开关”被启动了(感兴趣的可以阅读旧文《白血病克星格列卫是怎样诞生的?》)。在APL中,这一“恶魔开关”是由15号染色体上的前髓性白血病(PML)基因,和17号染色体上的维A酸受体(RAR)基因所构成的,生成的产物——PML-RARα蛋白则导致了APL的发生。而ATO一方面可以损伤带有这一特殊“恶魔开关”的白血病细胞,另一方面也可以阻断特殊蛋白的致癌作用,从而达到治疗APL的目的。

  1997年,陈竺领导的、来自上海瑞金医院和哈医大一院的团队进行了一个小型(只有15名患者)的研究,但因为研究中所显现出的ATO疗效实在是太出众,研究成功发表于《Blood》。从此开始,陆续有大型研究来证实陈竺的判断,ATO这种曾经的“毒药”,也正式成为了APL患者的救命药。目前为止,通过中国学者发现的两大APL治疗方案,该病的总体治愈率已经突破了80%,成为急性髓性白血病中治愈率最高的一种。

  【参考文献】

  [1] ME Huang, et al. Use of all-transretinoic acid in the treatment of acute promyelocytic leukemia. Blood Aug 1988, 72 (2) 567-572

  [2] ZX Shen, et al.Use of Arsenic Trioxide(As2O3 ) in the Treatment of Acute Promyelocytic Leukemia (APL): II. ClinicalEfficacy and Pharmacokinetics in Relapsed Patients. Blood May 1997, 89 (9) 3354-3360

  [3] Bishop C, Kipling MD: Arsenic andcancer. J Soc Occup Med 28:3, 1978

  [4] Kenneth Kaushansky , et al.《WilliamsHematology》,8E

  [5] Roland T.Skeel, et al. 《Handbook ofCancer Chemotherapy》,8E

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